藥監(jiān)局規(guī)范境外醫(yī)療器械標簽和包裝標識管理
日期:2008-11-28 | 來源:中國振動機械網(wǎng)
近來,部分地方食品藥品監(jiān)管部門在工作中遇到進口醫(yī)療器械產(chǎn)品原文標簽和包裝標識中“Made in xx(國)”所標注的國家與該產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證登記表中“生產(chǎn)場所地址”所標注的國家不一致..
近來,部分地方食品藥品監(jiān)管部門在工作中遇到進口醫(yī)療器械產(chǎn)品原文標簽和包裝標識中“Made in xx(國)”所標注的國家與該產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證登記表中“生產(chǎn)場所地址”所標注的國家不一致的問題,涉及我國有關(guān)管理規(guī)定和國際貿(mào)易規(guī)則。
為規(guī)范管理,日前,國家食品藥品監(jiān)督管理局對境外醫(yī)療器械標簽和包裝標識管理有關(guān)問題做出明確規(guī)定:依據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(局第16號令)第四十八條及《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》(局第10號令)第五條、第六條和第十五條的相關(guān)規(guī)定,境外醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識文字內(nèi)容必須使用中文,可以附加其他文種;其內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局審查的醫(yī)療器械注冊證書及說明書有關(guān)內(nèi)容相符合。遵循WTO相關(guān)規(guī)則,境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按照國際貿(mào)易規(guī)則,在其部分進口醫(yī)療器械標簽和包裝標識中標注的原產(chǎn)地國家,如“Made in xx(國)”等類似表述,可能與中文標簽和包裝標識中“生產(chǎn)場所地址/生產(chǎn)地址”所標注的國家不一致,該情形并不違反局第16號令和局第10號令的相關(guān)規(guī)定。
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